岡山大学が特発性多中心性キャッスルマン病の遺伝子群を同定し新治療法の開発に期待

岡山大学の重要な研究成果

国立大学法人岡山大学において、特発性多中心性キャッスルマン病（iMCD）の遺伝子群が同定されました。この疾患は、全身のリンパ節の腫れや発熱といった重篤な全身症状を引き起こし、さらには致死的な経過をたどることもあります。特に、iMCDの亜型であるiMCD-TAFROは、血小板減少や腎機能障害、臓器腫大などの症状を伴い、未だ治療法が確立されていない状態です。

研究の背景と目的

これまで、iMCD-TAFROの原因や病態については多くの不明点があり、確立された診断基準すら存在しませんでした。このような背景から、岡山大学の原武朋加大学院生を中心とした研究グループが研究に取り組み、病理組織所見と遺伝子発現の解析を行いました。その結果、PI3K-Aktシグナル伝達経路に関与する遺伝子群が病態に深く関与していることが明らかになりました。

この研究成果は、2025年4月23日に国際学術誌「Modern Pathology」に発表され、関心を集めています。特発性多中心性キャッスルマン病に関する研究が進むことで、多くの患者さんやそのご家族にとって希望となることが期待されます。

遺伝子群の発見がもたらす影響

原武大学院生は、「iMCDは非常にまれな疾患で、多くの未知の要因が絡み合っています。今回同定した遺伝子群の理解が進むことで、より深い研究が進展することを期待しています」と述べています。この研究成果により、iMCD-TAFROに関する詳しい病態解明や新たな治療法の開発につながることが期待されています。

西村碧フィリーズ講師も、「最適な治療法開発が進むことで、iMCD-TAFROに苦しむ患者さんとその家族の希望に繋がることを願っています」とコメントしています。

今後の展望

今回の研究成果が、世界中でiMCD-TAFROに関連する研究のさらなる進展を促し、患者さんや医療従事者の理解を深める起点となることは間違いありません。特発性多中心性キャッスルマン病に苦しむ方々がより良い治療を受けられるよう、今後の研究に大きな期待が寄せられています。これらの研究は、資金提供により支えられており、岡山大学の研究者たちは引き続き、この重要な疾患への理解を深めるために尽力していくことでしょう。

研究論文情報

今回の研究成果は、論文「The involvement of PI3K–Akt signaling in the clinical and pathologic findings of iMCD-TAFRO and NOS subtypes」として発表されました。この論文により、iMCDに関連する病態を深く理解し、新たな治療法の開発へとつながる期待が寄せられています。

岡山大学の取り組みは、地域の医療や科学研究の進展に大きく貢献しており、多くの患者さんの未来を明るくする可能性を秘めています。